仓山洁净厂房设计规范,仓山洁净厂房设计要求;仓山洁净厂房设计需遵循及行业标准,结合生产工艺要求进行系统性规划。以下为关键设计规范要点整理:
一、设计依据规范
核心标准
通用规范:GB 50073-2013《仓山洁净厂房设计规范》35
医药行业:GB 50457-2019《医药工业仓山洁净厂房设计标准》4
电子工业:GB 50472-2008《电子工业仓山洁净厂房设计规范》2
国际标准:ISO 14644-1空气洁净度分级12
适用范围
二、空气洁净度等级
分级标准
芯片百级洁净室:≥0.5μm颗粒≤3520个/m³,≥5μm颗粒数为01
医药行业:根据生产环节匹配ISO Class 5至ISO Class 82
按每立方米≥0.5μm和≥5μm颗粒数划分4个等级(100级至100000级),动态测试为验收依据3
典型应用:
控制要求
工业洁净室以无生命微粒控制为主,生物洁净室需额外控制微生物颗粒2
三、关键设计要素
气流组织
优先采用单向层流设计(垂直/水平),避免涡流与死角17
换气次数根据洁净等级调整,如百级洁净室需高效气流覆盖1
温湿度控制
常规范围:温度20-24℃,湿度45%-60%1
特殊工艺(如芯片制造)需更严格波动范围(±1℃、±5%RH)1
压差管理
洁净区与非洁净区保持10-15Pa正压差1
不同洁净级别区域间梯度压差≥5Pa,防止交叉污染6
材料与结构
墙面/地面:彩钢板、环氧树脂等不产尘、易清洁材料18
密封处理:所有接缝需封闭防泄漏,风管采用不锈钢或镀锌钢板18
新风系统
补偿排风与正压所需风量
人均≥40m³/h新鲜空气(强制性要求)6
新风量取以下两者更大值:
四、施工与验收
施工要点
环境预清洁,采用无尘工具及临时缓冲间1
高效过滤器末端安装,风管吹扫后检测漏风率18
验收测试
洁净度测试:多点位粒子计数检测13
压差验证:区域间梯度压差监测16
辅助参数:风速均匀性、温湿度稳定性、噪声≤65dB(A)等18
五、行业差异
六、运维要求
定期更换高效过滤器,监测压差与温湿度7
维护密封性,防止结构变形导致洁净度下降8
通过整合设计、施工、运维全周期规范,可确保仓山洁净厂房满足生产工艺与安全要求。具体参数需结合行业特点动态调整。